Une avancée thérapeutique pour les patients atteints de DMLA sèche
Le CERK poursuit son engagement en faveur de l’innovation thérapeutique avec l’acquisition du système Valeda®, développé par LumiThera. Cette technologie de photobiomodulation (PBM), récemment autorisée par la FDA, constitue une avancée prometteuse dans la prise en charge de la DMLA sèche (dégénérescence maculaire liée à l’âge), une pathologie encore sans traitement curatif reconnu.
Qu’est-ce que la photobiomodulation (PBM) ?
La photobiomodulation repose sur l’émission de lumières rouges et proches infrarouges (entre 660 et 850 nm), destinées à stimuler les mitochondries au cœur des cellules rétiniennes, et plus précisément l’enzyme cytochrome c oxydase. Cette stimulation a plusieurs effets bénéfiques :
- Amélioration de la production d’ATP (énergie cellulaire)
- Réduction du stress oxydatif
- Modulation de l’inflammation (diminution des cytokines pro-inflammatoires)
- Favorisation de la régénération cellulaire et tissulaire
Ces effets biologiques contribuent à ralentir l’évolution de la DMLA sèche, en améliorant l’environnement cellulaire de la rétine.
À qui s’adresse ce traitement ?
Le système Valeda® est destiné aux patients atteints de DMLA sèche débutante ou modérée, sans néovascularisation ni atrophie centrale. L’objectif principal est de réduire les drusens (dépôts rétiniens caractéristiques) et de freiner la progression de la maladie.
Existe-t-il des contre-indications ?
Oui, bien que la photobiomodulation soit globalement bien tolérée, certaines situations nécessitent des précautions :
- Épilepsie photosensible
- Lésion rétinienne non formellement diagnostiquée comme DMLA
- Traitements photosensibilisants (certains antibiotiques, antifongiques, diurétiques…)
Un bilan ophtalmologique complet est donc indispensable avant toute prise en charge.
Ce que l’on sait (et ce que l’on ignore encore)
L’arrivée de la photobiomodulation représente une voie thérapeutique encourageante, mais encore en phase d’évaluation. Voici les principaux points à retenir : Effets positifs démontrés : amélioration modeste de l’acuité visuelle (environ une ligne ETDRS à 2 ans) Limites actuelles :
- Études cliniques encore peu nombreuses, sur de petits effectifs
- Pas de preuve formelle de modification de l’évolution naturelle de la DMLA
- Suivi à long terme encore insuffisant
Un dossier est en cours auprès de la HAS pour une éventuelle prise en charge par l’Assurance Maladie dans les années à venir.
Comment se déroule le traitement au CERK ?
Le protocole mis en place au CERK est simple, rapide et sans douleur :
- Durée des séances : 10 minutes
- Fréquence : 3 séances par semaine pendant 3 semaines consécutives
- Méthode : application de la lumière à distance fixe, sans contact direct
- Avantage : le patient repart immédiatement après la séance, sans éviction sociale ou professionnelle
Une technologie prometteuse à découvrir
Avec l’intégration du système Valeda®, le CERK devient l’un des premiers centres spécialisés à proposer cette solution de pointe pour la DMLA sèche. Une démarche qui s’inscrit dans la volonté constante de proposer des alternatives thérapeutiques modernes, sûres et non invasives. Pour en savoir plus sur la technologie Valeda® : Site de LumiThera